KÖZÖSSÉG
Egy új rámpára gyűjtenek, hogy kicserélhessék a régit, amely már életveszélyessé vált. Ezen keresztül viszik be a házba a gerincvelői izomsorvadással küzdő fiút.
KÖZÖSSÉG
Ő az első hazai beteg, akinek egyedi méltányosság alapján a NEAK támogatta a 700 millió forintos kezelését.
KÖZÖSSÉG
A kislányok gerincvelői izomsorvadással születtek, jelenleg 3 millió forintra lenne szükségük, hogy komplex terápiában részesülhessenek.
KÖZÖSSÉG
Az egyéves kislánynak immár nincs szüksége adományokra ahhoz, hogy a Zolgensma génterápiával kezelhessék.
KÖZÖSSÉG
A világ legdrágább gyógyszerét, a Zolgensmát egyedi méltányosság alapján finanszírozza a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő már áprilistól.
KÖZÖSSÉG
A most másfél éves Noelnél tavaly novemberben diagnosztizálták a gerincvelői izomsorvadást.
KÖZÖSSÉG
Noelnek a Zolgensmára, Áronnak egy speciális műtétre, Dominiknak pedig őssejtterápiára gyűjt a család, szükségük van a segítségre.
KÖZÖSSÉG
„Noha kisfiunk mindig a szívünkben él, most lehetőségünk van segíteni egy másik beteg gyógyulását. Úgy érzem, a csöpp barátunknak nagyobb szüksége van a támogatásra, mint nekünk a relikviára” - írja Csikai Anita.
KÖZÖSSÉG
Neki is a Zolgensma adna reményt arra, hogy minél teljesebb életet élhessen, és ne legyen szüksége a most használt gépekre és állandó lélegeztetésre.
KÖZÖSSÉG
A kisfiú gyógyulására összesen több mint 730 millió forintot utaltak, hamarosan megkezdődhet a kezelés.
KÖZÖSSÉG
A magyar egészségbiztosító és a gyártó cég tárgyal arról, hogy egyedi méltányosággal hazánkban is a támogatott szerek között legyen az SMA-sok kezelésére is használt készítmény.
KÖZÖSSÉG
A világ legdrágább gyógyszere segíthet Annán is, aki már elmúlt két éves, de még be lehet neki adni az SMA ellenszerét.
KÖZÖSSÉG
Hétvégén jótékonysági fánksütést is szerveztek a megsegítésére. Több mint félmilliárd forint megvan már a terápiára.
Népszerű
Ajánljuk
