A fiatal xeroderma pigmentosumban szenved, ami a bőr ultraviola-sugarakkal szembeni túlérzékenységét jelenti.

Szendrei Bíborka mindössze egy hónappal a harmadik születésnapja előtt hunyt el. Korábban nagyon ritka és gyógyíthatatlan betegséget diagnosztizáltak nála.

Csupán 9 éves volt, amikor az első tumor megjelent a fején. Csak a hátán nagyjából 200 darab található.

A 28 éves nő ritka betegségben szenved, amit ő hétköznapi nyelven csak úgy ír le, hogy „allergiás a gravitációra”.

Ez a ritka genetikai betegség csupán kb. 200 embert érint a világon. Kiarát hosszas vizsgálatok után diagnosztizálták vele, 7 hónapos kora óta jár fejlesztésekre. A kezelések havonta 150-200 ezer forintba kerülnek a családjának, ezért segítséget kérnek.

A ritka betegségben szenvedő nő a készüléknek köszönhetően már nem ájul el felálláskor, sőt már 50-szer többet tud sétálni, mint korábban.

Az ebesi kislány egy ritka genetikai betegségben szenved, folyamatosan romlik az állapota. A génterápia viszont egy hosszabb és teljesebb élet reményét adhatja számára.

Joe korábban mélyen depressziós volt, mivel úgy érezte, szörnyeteggé alakul át. De örül annak, hogy a kerekesszékesek közösségét képviselheti.

Már 13 évesen megélte eddigi legnagyobb mélypontját a tini szépségkirálynő, akinek minden napját megkeseríti a betegsége.

Noémi már járni sem tud és állandó fájdalmakkal küzd. Egyetlen esélye az Amerikában kifejlesztett gyógyszer, de ez 68 millió forintba kerül.

Miki, Máté és Péter összefogása példaértékű történet arról, hogy igenis hozzátehetünk mások gyógyulásához akkor is, ha mi magunk nem vagyunk a topon.

Egy 12 éves kiskamasz külsejével kénytelen élni a dél-koreai Shin Hyomyung.