A kórház nem hagyná élni a kisbabát, a szülők most az életéért küzdenek
A 7 hónapos Charlie Gardnak mitokondriális betegsége van, ami egy DNS-mutáció, és a világon eddig még csak nagyon keveseknél diagnosztizálták. Szülei, Chris Gard és Connie Yates versenyt futnak az idővel, hogy megmentsék Charlie-t. A brit orvosok szerint a kisfiú most még "méltósággal" meg tudna halni, a sorsáról a brit legfelsőbb bíróság ma fog dönteni - írja a Daily Mail.
A kis Charlie Gard olyan ritka genetikai betegséggel küzd, amivel eddig csak 16 embert diagnosztizáltak hivatalosan a világon. A szülők most azért küzdenek, hogy fiúk úttörő kezelést kaphasson Amerikában, ehhez viszont rengeteg pénzt kell gyűjteniük, az idő pedig gyorsan telik.
Ma a londoni bíróságon elvileg eldőlhet mi lesz a babával, jelenleg vizsgálják az ügyet. Tegnap éjszaka a 31 éves édesanya, Connie azt mondta : "Minden egyes porcikánkkal imádjuk a fiunkat, és mindent meg fogunk tenni azért, hogy meggyógyuljon."
Sajnos Charlie, betegségéből adódóan, az orvosok szerint már "halálra van ítélve". Ugyanis a mitokondriális betegség egy olyan súlyos formáját állapították meg nála, ami tulajdonképpen kiszívja az energiát a szerveiből és az izmaiból.
Emiatt a kórház, ahol jelenleg Charlie fekszik, azt kérte a legfelsőbb bíróságtól, hogy függesszék fel a kisfiú kezelését. Egy orvos azt nyilatkozta a Daily Mailnek, hogy a kisfiúnak olyan súlyos betegsége van, amire nincsen elfogadott gyógymód.
Igyekeztünk, hogy megerősítsük Charlie-t, és megtettünk mindent, hogy növeljük az esélyét a túlélésre. De az állapota romlott, és úgy érezzük, kimerítettünk minden rendelkezésre álló kezelési lehetőséget. Tudjuk, mennyire nehéz ez a családnak, és addig folytatjuk a támogatásukat, ameddig csak tudjuk, de szem előtt kell tartanunk azt, ami valójában a legjobb Charlie-nak.
Charlie tavaly augusztusban született, de ahelyett, hogy úgy fejlődött volna, mint más kisbabák, már nyolchetesen bekerült a kórházba, ahol a szülei egész éjjel virrasztottak mellette.
A mitokondriális betegség okozhat szív-, máj-, vese-, légzés-, látás- és hallás-elégtelenséget is. Charlie állapota stabil, és jelenleg azt feltételezik, hogy nincsenek nagy fájdalmai. A szülők azt mondják, a betegség egyelőre csak abban nyilvánul meg, hogy nagyon gyengék az izmai.
Egyelőre mesterségesen lélegeztetik és etetik.
A mitokondriumot gyakran a test erőműveinek is nevezik, mert energiával táplálja a működéshez szükséges sejteket. Ha nincs elég energia, akkor a szervek és szövetek nem működnek megfelelően.
Körülbelül 200 kisgyerekből 1 születik valamilyen genetikai rendellenességgel Angliában. Ezek súlyossága változó, és némelyiket sokszor észre sem veszik. Charlie-nak viszont még ezek közül is az egyik legritkább betegsége van: mitokondriális kimerülés szindróma.
Egyelőre erre nincs ismert gyógymód, de Charlie szülei találtak egy amerikai orvost, aki jelenleg kísérleti úttörő kezeléssel foglalkozik. Most a szülők pénzt próbálnak gyűjteni, hogy a tengerentúlra vihessék a picit. Viszont ez elképzelhetetlenül nagy összegbe kerülne nekik, ugyanis
szükség lenne egy privát repülőgépre, amin egy intenzív osztályhoz hasonló felszereltség és személyzet lenne.
Az anya azt mondja: Charlie-nak szó szerint nincs semmi vesztenivalója, de a lehetősége megvan, hogy egészséges, boldog életet éljen.
"Ezért voltunk úgy ledöbbenve, mikor megtudtuk, hogy a kórház a bírósághoz fordult, és azt kérte, állítsák le a fiunk életben tartásához szükséges kezeléseket."
Forrás: Daily Mail, képek: Facebook
